Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
3.586 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
- Datum
- Relevantie
-
Zimmer ZFA2017-266 - Pulsavac
Zimmer Biomet wishes to emphasize and reiterate the battery disposal recommendations both within the instruction for use (IFU) of ...
-
Zimmer, ZFA2017-385, Vanguard
Product complaints indicate that the lots were comingled.
-
Zimmer FA2017-04 - Hip and trauma
These instruments are part of an outdated technology.
-
Siemens PI-17-007 - Enzygnost
Siemens Healthcare Diagnostics has confirmed that the above listed lots of Enzygnost® HBsAg 6.0 show an increased number of ...
-
Elva BV - Tava Surgical saw Blades
Due to the lack of a correct CE-certification (CE-mark), all saw blades and burs as specified in the attachment to this letter, ...
-
Mathys Ltd Bettlach, expanSys metamys-systeem
Veiligheidsbericht vanwege hoger revisiepercentage dan verwacht
-
Cepheid 17FAR008 - Xpert® MRSA
Cepheid heeft meldingen ontvangen dat een aantal van onze klanten een groter aantal ongeldige resultaten heeft verkregen dan in ...
-
A&E Medical Corporation 2017-10-20 - SURGICAL PUNCH
All A&E Medical Surgical Punches are being recalled due to potential packaging damage which may have occurred during ...
-
Pentax Medical FSCA-PMI-17-04-1 - PENTAX Endoscopes (multiple types)
Het doel van dit bericht is u te informeren dat PENTAX Europe GmbH heeft vastgesteld dat enkele klanten endoscopen kunnen ...
-
Medtronic, FlexCath, FA788
Deze aanpassing van de gebruikershandleiding voegt de meest actuele procedures toe om de kans op binnendringen van lucht en het ...