Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen

1. Field Safety Notice: 1stQ - Pseudophakic intraocular lens AddOn

   1stQ voert deze terugroepactie uit nadat enkele alleenstaande gevallen van fibrinereacties na de implantatie van sferische AddOn ...

   Waarschuwing | 10-03-2017

2. Field Safety Notice: bioMérieux - VITEK® MS V2.0 and V3.0

   It has been identified that the VITEK® MS system could give, in specific conditions, an incorrect identification result if the ...

   Waarschuwing | 10-03-2017

3. Field Safety Notice: Philips - Allura Xper, CV20 and UNIQ X-ray Systems

   Er is een probleem geconstateerd bij een beperkt aantal Philips Allura Xper-, Allura CV20- en UNIQ-röntgensystemen, dat een ...

   Waarschuwing | 09-03-2017

4. Field Safety Notice: Siemens - Digital Linear Accelerators ARTISTE™, ONCOR™ and PRIMUS™

   It has come to our attention that incorrect values for the rotational collimator position have been displayed. This can happen, ...

   Waarschuwing | 08-03-2017

5. Field Safety Notice: Cepheid - Xpert CT/NG- test

   Wij willen er u op attenderen dat bij sommige van onze gebruikers er zich een hoger aantal "invalid" resultaten hebben ...

   Waarschuwing | 08-03-2017

6. Field Safety Notice: bioMérieux - NucliSENS® Lysis Buffer

   The investigation confirmed that the eluate becomes coloured because of the presence of the heme group from the haemoglobin ...

   Waarschuwing | 08-03-2017

7. Field Safety Notice: Asahi Intecc - ASAHI Halberd

   Zowel de doos als de steriele zak van het betreffende product hebben twee labels: een productlabel en een label dat de ...

   Waarschuwing | 07-03-2017

8. Field Safety Notice: Physio-Control - LIFEPAK® 1000 defibrillator

   Physio-Control heeft wereldwijd 34 meldingen ontvangen waarbij klanten hun LIFEPAK 1000 defibrillator gebruikten en het apparaat ...

   Waarschuwing | 07-03-2017

9. Field Safety Notice: ArcRoyal - Custom Procedure Trays Containing BD Plastipak 100 ml Syringe 10-005358

   The field safety notice has been initiated as syringes showed leakage past the stopper during routine real time stability tests, ...

   Waarschuwing | 07-03-2017

10. Teleflex Medical EIF 000100 - Mucosal Atomization Device (MAD), FlexiNozzle, Laryngo-Tracheal MAD, MADgic, Endotracheal MAD, MADett

    Teleflex Medical recalled these products as they may produce a straight stream instead of a fully atomized plume of medication. ...

    Waarschuwing | 06-03-2017