Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
3.586 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
- Datum
- Relevantie
-
Coloplast A/S, FSCA_20240223_Ureteral dilator, Ureteral Dilator (Ch/Fr 12-14, length 48 cm)
In de faciliteit van Coloplast is bij sommige urethraledilatorproducten een mogelijk steriliteitsprobleem ontdekt. Dit probleem ...
-
Allurion Technologies, FSCA 01-2024, Allurion Device/Elipse Gastric Balloon System
Allurion is zich ervan bewust dat patiënten in zeldzame gevallen kunnen worden opgenomen in een andere zorginstelling dan waar de ...
-
Abbott Molecular, Inc., FA-AM-MAR2024-298, Alinity m System
The Alinity m System camera detects whether tubes are "capped." If the camera detects a cap and the retention bar is not present ...
-
Canon Medical Systems Corporation, COM-0000001131, Vantage Orian, Vantage Elan, Vantage Titan
Er is geconstateerd dat sommige maximale SFG-waarden die worden weergegeven in 'Systeeminformatie' van het bedieningsvenster en ...
-
Smiths Medical, FA2402-04, CADD-Solis™ Ambulatory Infusion Pumps
Smiths Medical heeft veel van de problemen in deze melding in eerdere software-updates gecorrigeerd en de correcties zijn ...
-
Thoratec Corporation, FA-Q124-HF-2, HeartMate 3
Hierbij deelt Abbott u mede dat er klachten binnengekomen zijn over uit de linker ventrikel lekkend bloed of lucht die in het ...
-
Boston Scientific Corporation, 97171742-FA, Expo™ 5F Angiographic Catheters
Boston Scientific start met de verwijdering van bepaalde batches EXPOTM 5F angiografische katheters vanwege een toename aan ...
-
Hologic Inc., FA-00242, Panther Fusion SARS-CoV-2/Flu A/B/RSV Assay
While testing the Panther Fusion SARS-CoV-2/Flu A/B/RSV assay on Panther Fusion System, there is a potential risk of a false Flu ...
-
NRT X-Ray A/S, PR20230929-02, Celex
The event made the Celex system move without being under control of the operator. This may put patients or operators at risk.
-
Convatec Ltd, TW-1832110, CarboFlex®
Convatec Inc voert een vrijwillige corrigerende maatregel (verwijdering) uit voor de veiligheid van medische hulpmiddelen ...