Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
152 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
- Datum
- Relevantie
-
Boston Scientific Corporation, FSN-92803235-FA, TomeAutotome RX Family
Boston Scientific Corporation voert verwijdering van een specifieke partij sfincterotomen uit, zoals uitgelegd in Bijlage 1. Bij ...
-
Teleflex EIF-000419 - RUSCH® GREENLITE™ Mac-laryngoscopen
Teleflex roept vrijwillig de bovenstaande producten terug omdat klanten hebben gemeld dat de lichtgeleider van de Rüsch® ...
-
Teleflex EIF-000393 - Rusch Greenlite
Teleflex roept de bovenstaande producten terug als gevolg van 11 klachten van klanten die meldden dat de lichtgeleider van de ...
-
Mauna Kea Technologies, FSN-UA 20-001, CystoFlex UHD R
Mauna Kea Technologies communicates this safety notice concerning the medical device confocalnminiprobe™: CystoFlex™ UHD R.
-
Olympus QIL 154-015 - EVIS EXERA II DUODENOVIDEOSCOPE OLYMPUS TJF-Q180V
Olympus introduced an annual TJF-Q180V inspection program whereby users are asked to return the TJF-Q180Vs in their possession ...
-
Angiomed_BD PI-21-4115 - Ecoflex Baskets, High Flex Baskets and Gastrotop Bile Endoprosthesis Sets
The impacted Ecoflex Baskets, High Flex Baskets and Gastrotop Bile Endoprosthesis Sets are being removed as BD has become aware, ...
-
Boston Scientific 92762451-FA - Hurricane RX Biliary Balloon Dilatation Catheter
Boston Scientific Corporation (BSC) start de verwijdering van specifieke loten/batches van Hurricane™ RX biliaire ...
-
Ethicon Endo Surgery 19-043 update - Curved Intraluminal Staplers (ILS)
In april jl. informeerden wij u dat Ethicon Endo-Surgery, LLC. ("Ethicon") een kennisgeving voor meerdere lotnummers van het ...
-
Ethicon Endo-Surgery FMJR_19-026 - Intraluminal Staplers (ILS)
Door onderzoek van klachten en geretourneerde producten blijkt dat niet gesneden sluitringen (washers) en misvormde staples ...
-
Field Safety Notice: Advanced Medical Solutions, LiquiBand FIX8
AMS will be temporarily removing revision 03 of the Instrucions for Use (IFU) from use and reintroducing revision 01. Fabrikant: ...