Ga direct naar inhoud

Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen

202 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen

Vul zoekcriteria in
Vul hier een trefwoord in waarop u wilt filteren.
Periode
U kunt hier een specifiek type publicatie kiezen, zoals brochures of jaarverslagen.
Sorteren op:
Abonneren op documenten over dit onderwerp

  1. Zimmer Biomet ZFA 2019-00433 - Innex Anchorage Stems

    As a precautionary measure Zimmer GmbH is conducting a medical device Field Safety Corrective Action (Removal) for specific lots ...

    Waarschuwing | 18-02-2020

  2. Stryker, PFA 2173330, Sliding Core UHMPWE

    Stryker heeft gegevens ontvangen waaruit blijkt dat er bij patiënten met een geïmplanteerde STAR totale enkelvervanging die vóór ...

    Waarschuwing | 17-10-2019

  3. aap Implantate AG, CAPA 2017-006_4, VarioCup

    Within the framework of the revalidation of transport and single device packaging aap Implatate AG has discovered that with ...

    Waarschuwing | 25-02-2017

  4. Smith & Nephew R-2020-13 - GENESIS II TIBIAL BASEPLATE

    Door middel van deze brief delen wij u mee dat Smith & Nephew, Inc. een vrijwillige terugroeping uitvoert van verschillende ...

    Waarschuwing | 22-07-2020

  5. Smith & Nephew Inc, FSN-R-2020-04, R3 Acetabular Shells

     Smith+Nephew voert een vrijwillige terugroepactie uit van specifieke batches van de R3 Acetabular Shells, vanwege een ...

    Waarschuwing | 28-04-2020

  6. Howmedica Osteonics Corp, RA2019-2144473, Triathlon

    Stryker heeft vastgesteld dat de bovengenoemde Triathlon Femorale Distale Verlengstukken (10 en 15 mm, maat 2, links en rechts) ...

    Waarschuwing | 28-09-2019

  7. Zimmer, ZFA2022-00240, NexGen Option Stemmed Tibial Component

    Zimmer, Inc. is conducting a voluntary medical device Field Safety Corrective Action (removal) related to the NexGen® Stemmed ...

    Waarschuwing | 21-12-2022

  8. Biomet France SARL,FSN-ZFA 2020 00418, T.E.S.S. (Total Evolutive Shoulder System)

    As a precautionary measure Biomet France SARL is conducting a medical device Field Safety Corrective Action(removal) for certain ...

    Waarschuwing | 18-02-2021

  9. Stryker RA2020-2209440 Restoration ®Anatomic Shell

    Stryker has discovered that the Restoration Anatomic Shell (RAS) implants, sizes 54mm – 68mm (Left and Right), may fall off its ...

    Waarschuwing | 22-04-2020

  10. Biomet, ZFA 2019-00158, Vanguard XP Tibial Tray

    Zimmer Biomet is conducting a medical device Field Safety Corrective Action (Removal) for the Vanguard XP Tibia Tray due to the ...

    Waarschuwing | 29-08-2019

Ga naar