Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen

397 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen

Vul zoekcriteria in
Vul hier een trefwoord in waarop u wilt filteren.
Periode
U kunt hier een specifiek type publicatie kiezen, zoals brochures of jaarverslagen.
Sorteren op:
Abonneren op documenten over dit onderwerp
  1. Arrow_Teleflex EIF-000499 - Arrow Trerotola Percutaneous Thrombolytic Device

    Teleflex start een vrijwillige corrigerende veiligheidsmaatregel als gevolg van meldingen die aangeven dat de tip van de PTD® ...

    Waarschuwing | 20-01-2022

  2. Abbott Vascular, FSN-HT Command 18 ST FSCA, December 23, 2021, HT Command 18 ST Guide Wire

    Hulpmiddelen van deze partijen kunnen een fabricagefout vertonen die intern werd ontdekt en die kan leiden tot “peeling” van de ...

    Waarschuwing | 31-12-2021

  3. HeartWare Inc., FSN-FA944, HVAD™ Pump Implant Kit

    Urgent Field Safety Notice HeartWare™ Ventricular Assist Device (HVAD™) System, Model 1104 Update to failure rates and ...

    Waarschuwing | 30-12-2021

  4. Volcano Corporation, FSN-2021-IGT-IGTD-002, SyncVision System

    Philips heeft een scenario geïdentificeerd waarbij mogelijk onjuiste resultaten van een iFR/FFR-coregistratie worden weergegeven ...

    Waarschuwing | 20-12-2021

  5. Medtronic, FA1203, HawkOne Directional Atherectomy System

    Medtronic heeft meldingen ontvangen van beschadiging van de tip tijdens het gebruik van 6Fr HawkOne-hulpmiddelen, wat in sommige ...

    Waarschuwing | 20-12-2021

  6. Spectranetics Corp., FSN-2021-IGT-IGTD-005, CVX-300 Excimer Laser System

    Philips heeft vastgesteld dat het CVX-300 excimeerlasersysteem niet voldoet aan de regelgeving. Er is vastgesteld dat een intern ...

    Waarschuwing | 17-12-2021

  7. Medtronic FA1197 - Abre™ Venous Self-expanding Stent System

    Medtronic heeft in overleg met een onafhankelijk artsenpanel geconcludeerd dat enige aanpassing van het gebruik kan helpen om het ...

    Waarschuwing | 14-12-2021

  8. Datascope Corp, 2249723-10/27/2021-003-C, Cardiosave Intra-Aortic Balloon Pumps

    Datascope/Getinge is initiating a voluntary Medical Device Correction for the Cardiosave Hybrid and Cardiosave Rescue ...

    Waarschuwing | 07-12-2021

  9. Siemens, AX077/21/S; AX078/21/S & AX081/21/S, Sensis etc

    Under certain sporadic circumstances it can happen that on a Sensis Vibe Hemo system with VD12A software the CO (Cardiac Output) ...

    Waarschuwing | 07-12-2021

  10. BIOTRONIK AG, 200000470, Passeo-35 Xeo

    During an in-house inspection, Biotronik discovered that a few sterilization pouches of the Passeo-35 Xeo and Dynetic-35 were ...

    Waarschuwing | 03-12-2021