Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
3.586 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
- Datum
- Relevantie
-
Olympus, QIL 152-002, EVIS EXERA(Q190V)-/LUCERA(Q290V) DUODENOVIDEOSCOPE
Our early warning system has recently signaled an increase in the number of complaints from customers who noticed air leakage ...
-
PF Consumer Healthcare (Pfizer) 2019-063 - ThermaCare® Rug Warmte Kompressen
Het gebruik van kompressen, die een hogere temperatuur dan gespecificeerd bereiken, zou kunnen leiden tot huidirritatie, blaren ...
-
Becton Dickinson, MDS-19-1516, BD PhaSeal™ C61 Secondary Set
Het product wordt teruggeroepen vanwege mogelijke lekkage bij de verbinding tussen de leiding en de spike.
-
Arkray Afc-fsca-2019-001 - AUTION HYBRID AU-4050
Regarding the Fully Automated Integrated Urine Analyzer AUTION HYBRID AU4050, it was found that incorrect patient information is ...
-
Teleflex EIF-000350 - Mobile SL, Ergothan
Teleflex Medical roept dit hierboven genoemde product terug omdat de integriteit en steriliteit van het product aangetast kan ...
-
Implant Direct Sybron Manufacturing, HHE-8037P10rev01, Legacy™P Implant
Er is een verkeerde maat implantaat verpakt.
-
Zimmer Biomet ZFA2018-00529 - Oxford Unicompartmental Knee Drill Guides
Zimmer Biomet is conducting a lot specific medical device field action for the Oxford Unicompartmental Knee Drill Guides (Phase ...
-
Olympus Medical Systems Corporation, QIL 152-001, OLYMPUS Duodenovideoscope
Olympus has received complaints about fraying elevator wires of the TJF-160VR, but these complaints have not resulted in any ...
-
Terumo FSN 1901 2019-05 - SOLOPATH®
De terugroepactie is er gekomen na bevestigde berichten dat het uiteinde loskomt van de buitenste diameter van de huls, waardoor ...
-
Covidien, FA866, MAHURKAR™* en Argyle™* acute hemodialysekatheters
Met deze kennisgeving willen we verduidelijken dat de waarden van de voorvulvolumes die op de MAHURKAR™* en Argyle™* acute ...