Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen

467 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen

Vul zoekcriteria in
Vul hier een trefwoord in waarop u wilt filteren.
Periode
U kunt hier een specifiek type publicatie kiezen, zoals brochures of jaarverslagen.
Sorteren op:
Abonneren op documenten over dit onderwerp
  1. Stryker GmbH 2227937 - Pin To Rod Coupling Hoffmann II Compact 5/3-4mm

    The purpose of this notification is to advise you that Stryker GmbH (Trauma & Extremities Division) is conducting a voluntary ...

    Waarschuwing | 19-10-2019

  2. Integra LifeSciences, N-HHE-342A, CUSA Clarity Console

    Integra LifeSciences heeft recent via een interne controle opgemerkt dat de gebruikershandleiding bijgewerkt moet worden om de ...

    Waarschuwing | 14-10-2019

  3. Teleflex Medical, EIF-000368, Auto Endo5 ML

    Teleflex roept bepaalde partijen chirurgische automatische cliptangen terug vanwege een toename van klachten met betrekking tot ...

    Waarschuwing | 14-10-2019

  4. Ethicon Endo-Surgery LLC FMJR 19-058 ECHELON FLEX™ Powered Plus ENDOPATH® 60mm Stapler – 340mm shaft

    Ethicon has initiated a voluntary recall of specific product lots and kits of ECHELON FLEX ENDOPATH 60mm Staplers, were ...

    Waarschuwing | 08-10-2019

  5. Convatec Limited 2019-006MA Convex Two-Piece Skin Barriers i.e. Natura

    ConvaTec has voluntarily initiated a Field Safety Corrective Action in the form of a Customer Notification for specific product ...

    Waarschuwing | 20-09-2019

  6. Integra LifeSciences R-HHE-161 IDRT - Single Layer and IDRT TS

    Tijdens het verpakkingsproces van IDRT TS en IDRT SINGLE LAYER werd vastgesteld dat er bij een gebruiksaanwijzing voor een ...

    Waarschuwing | 12-09-2019

  7. B.Braun Surgical, 400435480, MONOPLUS VIOLET 0(3,5) 150cm HR48 LOOP (M)DDP

    From a complaint received from the market, the company detected that some units of the above mentioned reference batch could have ...

    Waarschuwing | 04-09-2019

  8. adeor medical AG, MI001, MSI biopsy instruments

    According to current knowledge, incorrect application of the classification regulations has led to the incorrect classification ...

    Waarschuwing | 28-08-2019

  9. Ad-Tech Medical 22-08-2019-00001 - Drill Sleeve Guide

    On August 22, 2019, Ad-Tech Medical Instrument Corporation decided to voluntarily recall all drill sleeve guides which are ...

    Waarschuwing | 22-08-2019

  10. Biomet, ZFA 2019-00185, Calcar Planar Shaft-BIOMET

    The potential issue associated with the instrument is that the end of the shaft could fail to effectively mate with the broach.

    Waarschuwing | 19-08-2019