Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
397 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
- Datum
- Relevantie
-
B.Braun Melsungen, RECALL 2019-12-13 STK/AS, Original-Perfusor Leitung PCA
Gedurende post-market surveillance activiteiten hebben we ontdekt dat er tussen de lijn en de Y-connector in sommige gevallen ...
-
NxStage Medical, 19-004, NxStage System One
NxStage Medical geeft deze veiligheidswaarschuwing uit om instellingen voor chronische dialyse en gebruikers van thuishemodialyse ...
-
Thoratec Corporation, FSN-FA 2019-11 HM3 Connector, HeartMate 3™ Left Ventricular Assist System
Abbott heeft bericht ontvangen over meldingen dat de HeartMate 3TM modulaire kabel soms verkeerd in de controller gestoken wordt ...
-
Heart Ventricle Prosthesis FA 2019-12 HM3 MPU - HeartMate 3™ Left Ventricular Assist System
Hierbij deelt Abbott afnemers mede dat er meldingen binnengekomen zijn van wegvallen van de voeding naar de module HeartMate ...
-
Thoratec Corporation FA 2019-11 HM3 Connector - HeartMate 3™ Left Ventricular Assist System
Hierbij deelt Abbott artsen en VAD-coördinators mede dat bij ons gemeld is dat de HeartMate 3TM modulaire kabel door patiënten ...
-
MICROVENTION INC.FCA201903 Detachable Azur Peripheral Coil System
MicroVention heeft vijftien (15) klachten ontvangen met betrekking tot hulpmiddelen waarbij het implantatiespiraaltje ontbreekt. ...
-
MICROVENTION INC. FCA201904 - MicroPlex and HydroCoil Embolic System
MicroVention start een vrijwillige corrigerende veiligheidsmaatregel (field safety corrective action, FSCA) voor de ...
-
SCHILLER AG 1816815-FSCA - Tempus LS
SCHILLER AG received notice that under certain circumstances a defibrillation will not be possible. lt‘s possible that an ...
-
Edwards Lifesciences LLC VSU04001/N/A - Edwards Cardioband Mitral Reconstruction System
Bij het gebruik van het Cardioband mitralis-/tricuspidalisklepreconstructiesysteem is vaker letsel aan de kransslagader ...
-
W.L. Gore & Associates, 0000000.11152019.001-R, GORE DrySeal Flex Introducer Sheath
An incorrect part number on a certificate of conformance sent to Gore resulted in Gore labelling 576 devices with an incorrect ...