Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
74 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
- Datum
- Relevantie
-
HeartWare Inc., FSN-FA981, HeartWare® Ventricular Assist System (HVAD)
Dringende veiligheidskennisgeving Medtronic HVAD™-systeem.
-
LeMaitre Vascular, Inc., FSN-CAPA 2020-034, LeMaitre Aortic Occlusion Catheter
Urgent veiligheidsbericht LeMaitre Aortic Occlusion Catheter.
-
BALT EXTRUSION SAS, FSN-20210412_Silk Vista MRI Information Error, SILK VISTA
During the post-marketing surveillance program Balt Extrusion SAS received a customer complaint about an error in the MRI ...
-
BALT EXTRUSION, FSN-20210224_SILKVista Baby_Missing Spring, SILK Vista Baby
In het kader van zijn programma van post-marketing surveillance heeft BALT Extrusion claims ontvangen betreffende de batch ...
-
Medtronic, Inc., FSN-FA952, Strata II, Delta and Flow Control Valve
Het doel van deze brief is u te informeren over een mogelijke variatie in zichtbaarheid van radiopaque markeringen tijdens ...
-
Medtronic Inc., FSN-FA949, Intellis Clinician Programmer Application
Medtronic vaardigt vrijwillig een dringende veiligheidskennisgeving uit om te verzoeken dat u de Intellis™-softwaretoepassing ...
-
Medtronic, Inc., FSN-FA948, ARESTM Antibiotic-Impregnated Catheter
Medtronic roept vrijwillig specifieke partijen ARES™ met antibiotica geïmpregneerde shuntkatheters terug.
-
Aesculap AG, FSN-FSCA249, AESCULAP AEOS
With this letter Aesculap AG would like to inform you about a potential malfunction of product Aesculap Aeos®.
-
Medtronic FA933 - InterStim Percutaneous Extension Connector
Middels deze brief willen we u op de hoogte stellen van het mogelijk verschuiven van de percutane extensieconnector tijdens een ...
-
Integra LifeSciences Production Corporation, FSN-N-2020-HHE-014, CODMAN® BACTISEAL® EVD CATHETER SET
The purpose of this letter is to notify you that the legal manufacturer Integra LifeSciences, is voluntarily issuing a Field ...