Ga direct naar inhoud

Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen

249 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen

Vul zoekcriteria in
Vul hier een trefwoord in waarop u wilt filteren.
Periode
U kunt hier een specifiek type publicatie kiezen, zoals brochures of jaarverslagen.
Sorteren op:
Abonneren op documenten over dit onderwerp

  1. Medtronic, Inc., FSN-FA948, ARESTM Antibiotic-Impregnated Catheter

    Medtronic roept vrijwillig specifieke partijen ARES™ met antibiotica geïmpregneerde shuntkatheters terug.

    Waarschuwing | 10-12-2020

  2. NxStage Medical, 19-004, NxStage System One

    NxStage Medical geeft deze veiligheidswaarschuwing uit om instellingen voor chronische dialyse en gebruikers van thuishemodialyse ...

    Waarschuwing | 09-12-2019

  3. Abiomed Inc., 2023-FA-00156 / 2023-FA-00157, Impella CP Impella 5.5 Impella RP Impella 5.0

    Abiomed discovered that information on safe use of lmpella pumps were issued with two technical bulletins (a.k.a. lmpella Product ...

    Waarschuwing | 26-02-2024

  4. Terumo BCT Inc, FSCA FA51, Terumo - Platelet Additive Solution+ (T-PAS+)

    Bij de hierboven vermelde T-PAS+-partijen kan sprake zijn van olieresten op de lueraansluitingen die worden gebruikt om de ...

    Waarschuwing | 14-09-2023

  5. Nipro India Corporation FSCA 20201030 - Elisio-H and Elisio-M dialyzers

    Nipro India Corporation (NIC) has identified an issue that, in specific lot numbers of product codes ELI-21H-PO-GIN and ...

    Waarschuwing | 30-10-2020

  6. Field Safety Notice: Coloplast, Multi-Organ Procurement Catheter

    Het product wordt teruggeroepen omdat een aantal verpakkingen van de bovengenoemde lotnummers mogelijk een afwijking vertonen ...

    Waarschuwing | 24-02-2017

  7. Baxter Healthcare SA, FSN-FA-2020-065, PRISMAX, V2 ROW

    Baxter Healthcare Corporation is issuing a Device Correction for the PrisMax System due to inconsistent variability of the tubing ...

    Waarschuwing | 11-01-2021

  8. Baxter Healthcare SA, FSN-FA-2020-064, PrisMax, V2, ROW

    Baxter Healthcare is issuing a Safety Alert for the PrisMax System.

    Waarschuwing | 11-01-2021

  9. Baxter FA-2020-006 - Prismaflex Control Unit

    Baxter is communicating important safety information regarding the use of connectors with the Prismaflex system. The use of ...

    Waarschuwing | 19-02-2020

  10. GAMBRO DASCO, FA-2019-055, Artiset HD DNL HC; Artset pre-post

    Baxter Healthcare Corporation is issuing a voluntary product recall for the ArtiSet Blood Tubing Sets listed below due to the ...

    Waarschuwing | 28-10-2019

Ga naar