Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
3.325 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
- Datum
- Relevantie
-
Agfa HealthCare, VR0000758, Enterprise Imaging XERO Viewer
Door een softwarefout, kunnen in Enterprise Imaging XERO in uitzonderlijke gevallen, beelden gepresenteerd worden die gekoppeld ...
-
Zimmer, ZFA2022-00240, NexGen Option Stemmed Tibial Component
Zimmer, Inc. is conducting a voluntary medical device Field Safety Corrective Action (removal) related to the NexGen® Stemmed ...
-
Varian Medical Systems, FSN-NC-2022-00047, ARIA Radiation Therapy Management
Varian Medical Systems heeft een melding ontvangen van een probleem met het gebruik van ARIA® Radiation Therapy Management (RTM) ...
-
Fritz Stephan GmbH, FSN-QS.17-14211, Sophie
Mogelijke overvulling van de bevochtiger als gevolg van een verkeerd geplaatste bijvulslang. Als het bijvulsysteem verkeerd wordt ...
-
Leica Biosystems Melbourne Pty Ltd, 202209-01, ThermoBrite Elite
Thermische uitschakeling Er is vastgesteld dat de thermische uitschakelingsschakelaar, een automatisch resettende thermische ...
-
Intersurgical Ltd, 385183, NEONATAL NASAL CANNU WITH CURV PRON AND TUBE 2.1M
We hebben klachten ontvangen waarbij de slang loslaat van het prong gedeelte bij gebruik van dit product. Tekening A laat de ...
-
Smiths Medical, FSN-FA2211-01, CADD™ Infusion System Infusion Sets for use with CADD pumps
Manufacturing variations may cause the green CADD Flow Stop arm to compress and partially occlude the tubing before clinical ...
-
ICT Healthcare Technology Solutions, FA-20221205, MososCTG
Mogelijke inconsistentie van de waarde van de STV parameter
-
Decon Wheel AB, FSCA_rek20221103_E-Walk, Controller of the drive unit E-Walk
Decon has learned from the market that the pin mounted on the throttle potentiometer can come loose
-
Armstrong Medical, SI22-138, Elleboogstuk met dubbel draaigedeelte
Risico van schade bij de patiënt als gevolg van occlusie van de gasflow in het katheterbevestigingssysteem