Ga direct naar inhoud

Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen

561 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen

Vul zoekcriteria in
Vul hier een trefwoord in waarop u wilt filteren.
Periode
U kunt hier een specifiek type publicatie kiezen, zoals brochures of jaarverslagen.
Sorteren op:
Abonneren op documenten over dit onderwerp

  1. Merit Medical Systems, 1721504-08.23.24-008R, Monarch Inflation

    Merit Medical Systems, Inc. is voluntarily conducting a recall of specific lots of MONARCH® Inflation Devices due to a packaging ...

    Waarschuwing | 23-09-2024

  2. BALT EXTRUSION SAS, FSN-20210412_Silk Vista MRI Information Error, SILK VISTA

    During the post-marketing surveillance program Balt Extrusion SAS received a customer complaint about an error in the MRI ...

    Waarschuwing | 14-04-2021

  3. BALT EXTRUSION, FSN-20210224_SILKVista Baby_Missing Spring, SILK Vista Baby

    In het kader van zijn programma van post-marketing surveillance heeft BALT Extrusion claims ontvangen betreffende de batch ...

    Waarschuwing | 26-02-2021

  4. Maquet Cardiopulmonary GmbH, 997581, Cardiohelp-i

    During service measurements in course of Field Action 881841 on the CARDIOHELP-i devices in the field, it was identified that the ...

    Waarschuwing | 15-04-2024

  5. Maquet Cardiopulmonary GmbH, 782698, BS 3/8x3/32 L1.7

    Since a label change in 2021, a label template with a Unique Device Identifier (UDI) was used for the type label attached to the ...

    Waarschuwing | 12-02-2024

  6. B. Braun Melsungen, RECALL 2019-03-07 AS/LS, Certofix® Quattro

    Omdat het defect niet kan worden beperkt, moet het hele Certofix Quattro-productaanbod worden teruggeroepen.

    Waarschuwing | 11-03-2019

  7. Field Safety Notice: Bentley InnoMed GmbH, BeGraft Peripheral Plus Stent Graft System

    In het kader van ons markt toezicht proces is opgemerkt dat tijdens het gebruik van de 7 en 8 mm items, volgens de etikettering 7 ...

    Waarschuwing | 31-05-2017

  8. SCHILLER AG, SAGQI-874, Tempus LS

    SCHILLER AG heeft ontbrekende informatie achterhaald in de gebruiksaanwijzing van de Tempus LS. De informatie die ontbrak, was ...

    Waarschuwing | 02-07-2024

  9. B.Braun Melsungen AG, FSCA-2023-08-21, Original Perfusor® Line

    Tijdens onze post-market surveillance-activiteiten hebben we het risico vastgesteld dat luer-connectoren loskomen van de ...

    Waarschuwing | 31-08-2023

  10. Gentherm Medical, LLC (formerly Cincinnati Sub-Zero), FSN-FA2021-003, UV Treo

    Urgent Field Safety Notice UV Treo Advanced Temperature Management System.

    Waarschuwing | 12-07-2021

Ga naar