Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
202 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
- Datum
- Relevantie
-
Xtant Medical 3005031160-1 2_31_2018-001-R - Calix Spinal Implant System
The potential product problem that emerges is an increased probability that product not shipped individually packaged and sterile ...
-
Zimmer Biomet ZFA 2018-00611 - Foot and Ankle Instruments
Zimmer Biomet received a certain number of complaints reporting tip breakages. An investigation identifies that Normed Medizin ...
-
Field Safety Notice: Intuitive Surgical, vrijgavekit voor de da Vinci® Xi EndoWrist Stapler
Intuitive Surgical heeft klachten ontvangen dat het instrument tijdens gebruik is gebroken. Fabrikant: Intuitive Surgical ...
-
Synthes GmbH R421630 - Adapter for Colibri, for Electric Pen Drive
Synthes heeft vastgesteld dat mogelijk de adapter voor de Colibri, de small adapter voor de Colibri II en de Small Battery Drive ...
-
Field Safety Notice: Smith & Nephew - OSTEOTOME Blades
Door middel van deze brief delen wij u mee dat Smith & Nephew, Inc een productgroep OSTEOTOME BLADES vrijwillig terugroept ...
-
TORNIER SAS, FSN-FA-WMG-2021-001, Inspyre™ Interpositional Shoulder Implant
Het doel van dit bericht inzake de veiligheid in het veld is chirurgen te informeren over de potentiële blootstelling van ...
-
Field Safety Notice: Zimmer Biomet, Guide Wires 70cm
The design verification for the previous packaging configuration does not cover the 70cm wires. While there has not been any ...
-
Zimmer Biomet ZFA2022-00080 - NCB Femoral Screw
The product in scope is part of a mix-up with a NCB Humeral Screw that differs in dimensions and therefore it has been decided to ...
-
Zimmer Biomet 2184052-01-27-2016-001-C - Virage OCT Spinal Fixation System
Zimmer Spine heeft een aantal klachten ontvangen over het losraken van de afsluitdoppen. Dit losraken kan optreden wanneer er ...
-
implantcast GmbH, FSCA_24001, IFU . OPT. MUTARS RS stems and extension pieces
As part of the certification of the MUTARS RS revision system in accordance with the new European regulation MDR (EU) 2017/745, ...