Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
3.586 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
- Datum
- Relevantie
-
Olympus QIL-151P-01 - CelonProSurge Bipolar Applicator
OLYMPUS is deze corrigerende maatregel inzake de veiligheid in het veld/corrigerende maatregel inzake medisch hulpmiddel gestart ...
-
Medtronic FA856 - CareLink (Encore) Programmer for Micra Transcatheter Pacing Systems
Middels deze brief informeren we u over de beschikbaarheid van een software-update voor de Medtronic 2090 programmers en de ...
-
Institut Virion\Serion GmbH CN20190122 - Immunomat SW v2.06.3
lf the reagent check function is deactivated, the lmmunomat may, provided vials of different conjugate strengths are ...
-
AtriCure, Inc., 3011706110-01/04/2019-004-C, Cobra Fusion Ablation System
AtriCure has received 35 reports of thromboembolic events (34 strokes and 1 Transient Ischemic Attack (TIA)), since worldwide ...
-
Thermo Fisher Scientific PB1229A.2561395 - ThermoScientific Oxoid Mueller Hinton + Horse Blood + NAD (4mm)
A technical investigation has confirmed that Thermo Scientific™ Mueller Hinton + Horse Blood + NAD (4mm), PB1229A Lot 2561395 ...
-
RVC Medical IT B.V., FSCA-2019-002 , RVC Clinical Assistant
Als de database onterecht een onderzoek met een lege sleutelwaarde bevat kan dat in specifieke situaties leiden tot het tonen van ...
-
Medtronic FA857 - Adapta, Versa, Sensia, Relia, Attesta, Sphera and Vitatron A, E, G, Q series Implantable Pulse Generators (IPG)
Producten in de betreffende subset kunnen, indien geprogrammeerd in een tweekamer-modus met atriale detectie, een circuitfout ...
-
Unimed SA FSN-2018-001 - various needles
Medical devices (needles) concerned by this notice have been reclassified from class IIa to class III by the M5 version of the ...
-
Philips FSN 2018-IGTBST-019 - Philips Hemodynamic Application R1.0.1
Het is gebleken dat de hemodynamische toepassing van Philips de begintijd van de bolus te laat registreert, als de injectie van ...
-
Teleflex Medical EIF-000322 - Percuvance® Percutaneous Shaft
Teleflex is voluntarily recalling these products because there is potential for a piece of the distal tip on the Percuvance® ...