Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
3.589 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
- Datum
- Relevantie
-
Abbott Laboratories, FA19JAN2024, Alinity s System
Abbott has identified an instance of a hardware issue associated with the assembly of the Alinity s System incubation track.
-
HS Hospital Service, REC 23-246.8, AMICA GEN
The user reported that, during a radiofrequency ablation of a thyroid nodule, the generator displayed an impedance higher than ...
-
EKU Elektronik GmbH, EKU-9755, NO-A
Bij het gebruik van het instrument voor NO-therapie NO-A (fabrikant: EKU Elektronik GmbH) in combinatie met de Servo-n resp. ...
-
icotec ag, FSCA 23001, icotec Torque Wrench
icotec has received notification of one revision that had to be carried out because nut screws had become loose. During the ...
-
ChipSoft BV, FSN20240118, HiX
Met de G-Standaard van februari 2024 (uitgeleverd door Z-Index) worden onder andere de contra-indicatie-gerelateerde records uit ...
-
BIRR Biosciences b.v, FSCA11012024, FBS Set
Helaas werd vastgesteld dat na deze période, 1 (van totaal van 3) zendingen met een ongeldige CE markering naar uw locatie is ...
-
Update - Philips Medical Systems Nederland BV, 2023-IGT-BST-005, Philips Azurion
Philips heeft een mogelijk probleem vastgesteld waardoor het systeem continu opnieuw wordt opgestart (herstart-loop). Dit gebeurt ...
-
Abbott Laboratories, FA16JAN2024, Alinity s System
Issue 1 Misassigned sample pipettor aspiration locations at the LAS can cause results to be wrongly attributed to the incorrect ...
-
Parker Laboratories, Inc, 2212018-01/17/2024-001-R, Tensive Conductive Adhesive Gel
Parker Laboratories, Inc. is conducting a voluntary recall of the above product. The reason for this recall is the viscosity of ...
-
Corcym S.r.l., REC-000384, Perceval Plus Sutureless Aortic Heart Valve
Corcym ontdekte dat sommige polymeer deeltjes, afkomstig van een van de apparaten die werden gebruikt voor het ...