Ga direct naar inhoud

Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen

3.589 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen

Vul zoekcriteria in
Vul hier een trefwoord in waarop u wilt filteren.
Periode
U kunt hier een specifiek type publicatie kiezen, zoals brochures of jaarverslagen.
Sorteren op:
Abonneren op documenten over dit onderwerp

  1. Unomedical a/s, MA-2023-01, Varisoft

    Unomedical a/s has found that in rare cases the Varisoft infusion set connector detaches more easily from the infusion set than ...

    Waarschuwing | 17-10-2023

  2. GE Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics, LLC, FMI 78099, Venue Go

    GE HealthCare has become aware that some Venue Go Standard Carts can develop an internal failure of the vertical/horizontal tilt ...

    Waarschuwing | 17-10-2023

  3. Intuitive Surgical, Inc., ISIFA2023-05-C, Instrument Arm Drape

    Deze veiligheidsmelding is bedoeld om u te informeren dat Intuitive erop attent is gemaakt dat er bij een specifieke partij ...

    Waarschuwing | 17-10-2023

  4. Medtronic, Inc., FA1371, Mo.Ma Ultra Cerebral Protection Device

    Het Mo.Ma Ultra spruitstuk is gelabeld met 2 stickers, een inferieure en superieure sticker, één aan elke kant van het ...

    Waarschuwing | 17-10-2023

  5. St. Jude Medical, FA-Q323-HF-4, CardioMEMS Patient Electronic System

    Abbott heeft vastgesteld dat de voedingsaansluiting beschadigd kan raken als hii verder dan 90 graden gebogen wordt. De ...

    Waarschuwing | 17-10-2023

  6. GE Healthcare, FMI 85470, Centricity PACS; Centricity Universal Viewer.

    GE HealthCare has become aware of an issue where images from two different patients may be contained in a single study, when ...

    Waarschuwing | 13-10-2023

  7. Creganna Medical, TIP-23-001, GORE TIPS Set

    Gore has identified three lots of GORE TIPS Set devices that may be labeled with the incorrect expiration date. GORE TIPS Set ...

    Waarschuwing | 13-10-2023

  8. Boston Scientific Corporation, 98973760-FA, Guider Softip XF Guide catheters

    Stryker Neurovascular has observed that certain lots of Guider Softip™ XF Guide Catheters appear to have the incorrect tip curve ...

    Waarschuwing | 13-10-2023

  9. Randox Laboratories Ltd., REC692, Randox G6PDH

    Randox Laboratories voert een terugroepactie uit voor G-6-PDH-reagens, catalogusnummer PD410, batch 629055. Het R2 NADP- en ...

    Waarschuwing | 12-10-2023

  10. Waters Corporation, 1218959-09/27/2023-001-C, Waters Xevo TQ-S Micro IVD

    After investigation, a design vulnerability relating to firmware of Xevo TQ-S Micro IVD has been identified that, under specific ...

    Waarschuwing | 12-10-2023

Ga naar