Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
3.594 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
- Datum
- Relevantie
-
Medtronic, Inc., FSN-FA948, ARESTM Antibiotic-Impregnated Catheter
Medtronic roept vrijwillig specifieke partijen ARES™ met antibiotica geïmpregneerde shuntkatheters terug.
-
Argon Medical Devices FSCA 2020-12-10-1 - TLAB Transjugular Liver Biopsy System
Argon Medical received complaints from our customers regarding the TLAB Transjugular Liver Biopsy System for a potential defect ...
-
SenTec AG, FSN-CAPA-003, SenTec Digital Monitor
Sentec start een corrigerende actie om klanten te informeren over een non-conformiteit van de Sente c Digital Monitor (SDM).
-
Mathys AG Bettlach FSN-FSCA 20_03 - Affinis Inverse glenosphere UPDATED 23-12-2020
Data from the global monitoring following market launch show that individual glenospheres from certain batches may not meet the ...
-
Radiometer Medical ApS., FSN-FAN 915-414, AQT90 FLEX analyzers
Radiometer has become aware of a potential issue with AQT90 FLEX analyzers with serial numbers of 393-838R0564 onwards.
-
Medela AG FSCA 01-2020 - AXS universele aspiratieslang
Medela AG heeft Stryker Neurovascular erop attent gemaakt dat het etiket van het lotnummer W-024423 een onjuiste menselijk ...
-
Hamilton Medical AG, FSN-CER 83795, HAMILTON-H900 Humidifier
The analysis of several customer complaints has identified an issue relating to a delayed low water level alarm when starting the ...
-
Philips Healthcare, FSN-FSCA CLE18-028, JETStream® Workspace/JETStream® Workstation
Er is een probleem geconstateerd bij de Philips JETStream WorkSpace, dat een risico kan vormen voor patiënten of gebruikers als ...
-
Procornea Nederland BV, FSN-C-0490, Senso Mini Sclera PT & Senso Sclera Easy
Procornea Nederland BV would like to inform you about a safety-relevant information which is being made voluntarily by Procornea ...
-
Mar-Med MM-FSA-01 - Uni-Cot, Tourni-Cot Universal
In rare instances, the device may split into two pieces during removal leaving a portion of the device on the patient’s digit. If ...