Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
763 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
- Datum
- Relevantie
-
Ace-medical Quality Management Dept., 202307-08-FSCA, AutoMer 2
AutoMer 2 (A230214-E2MZ0000AT-1 was returned as a complaint device. Through the tests, Ace Medical found a problem with a ...
-
IT2084135-Roche Diabetes Care GmbH-SB RDC 2023 04-Accu-Chek Solo system
Informeren wij u vandaag ook over een potentieel risico dat de reservoirnaald gebogen kan worden of dat de pleister nat kan ...
-
Roche Diabetes Care GmbH, SB RDC 2023 03, Accu-Chek Solo reservoir
Informeren wij u vandaag over een potentieel risico dat de reservoirnaald gebogen kan worden of dat de pleister nat kan worden ...
-
Olympus Medical Systems Corporation, QIL FY24-EMEA-17-FY23-OMTA-43, Olympus Flexible Endoscopes with channels
Olympus discovered that our channel air drying process was not validated, and that a small percentage of scopes returned to ...
-
PHILLIPS MEDICAL SYSTEMS, FSCA 2023-CC-HPM-022, Xper Flex Cardio Devices
Following exposure to defibrillation voltage, the system returns to normal operating mode within 5 seconds. However, if the Xper ...
-
Ossur hf, FA230301, Icelock Ratchets (see comment section)
De bevestigingspin en de vergrendeling kunnen bij de betreffende lotnummers sneller slijten dan verwacht door een ...
-
Terumo BCT Inc, FSCA FA51, Terumo - Platelet Additive Solution+ (T-PAS+)
Bij de hierboven vermelde T-PAS+-partijen kan sprake zijn van olieresten op de lueraansluitingen die worden gebruikt om de ...
-
Stryker Medical/ Technologies LLC, RA2023-3293631, HeartSine samaritan® PAD
Stryker is conducting a voluntary recall as we have determined that the affected Pad-Paks may be rendered inoperable due to ...
-
Chromsystems Instruments & Chemicals GmbH, CAPA 08-2023, MassCheck(R) Drugs of Abuse Testing Urine Control Level I
Recente stabiliteitsstudies spreken de informatie in de bijsluiter van Lot 0623 tegen. De volgende tabel toont de juiste ...
-
MÉDIPRÉMA, MV2023-01, NITE
Failure to follow the battery charging procedure, and in particular the recharging times indicated in the user manual, which ...