Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen

437 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen

Vul zoekcriteria in
Vul hier een trefwoord in waarop u wilt filteren.
Periode
U kunt hier een specifiek type publicatie kiezen, zoals brochures of jaarverslagen.
Sorteren op:
Abonneren op documenten over dit onderwerp
  1. Philips Medical Systems Nederland BV, 2024-IGT-BST-010, Philips Allura Xper

    Philips heeft mogelijke veiligheidsproblemen ontdekt bij Allura Xper R7.6-R8.1-systemen waarop de LTE-kit (Lifetime Extension) ...

    Waarschuwing | 27-12-2024

  2. Philips Medical Systems Nederland BV, 2023-IGT-BST-008, Philips Azurion Philips Allura Xper

    Deze brief is een vervolg op de brief met het urgente veiligheidsbericht die Philips in juni 2023 heeft verstuurd om u te ...

    Waarschuwing | 23-12-2024

  3. Cardiac Pacemaker Inc – A wholly owned subsidiary of Guidant Corporation – A wholly owned subsidiary of Boston Scientific Corporation, 97125289C -FA, Pacemaker, implantable, biventricular (Cardiac Re-synchronization Therapy pacemakers); Pacemaker, implant, dual-chamber, rate responsive; Pacemaker, implant, single-chamber, rate-responsive

    Boston Scientific heeft een subpopulatie geïdentificeerd van ACCOLADE™-, PROPONENT™-, ESSENTIO™-, en ALTRUA™ 2- tweekamer ...

    Waarschuwing | 23-12-2024

  4. Occlutech GmbH, FSCA-2024-002, Figulla Flex II ASD Occluder

    Occlutech has identified that products affected by this corrective action have a size recommendation of ODS III (REF 98DS006) on ...

    Waarschuwing | 23-12-2024

  5. Medtronic, Inc., FA1463., DLP™ One-Piece Pediatric Arterial Cannula 8 Fr, DLP™ One-Piece Pediatric Arterial Cannula 14 Fr, EOPA™ – Elongated One Piece Arterial Cannula 18 Fr, EOPA™ – Elongated One Piece Arterial Cannula 22 Fr.

    Tijdens het productieproces van de zeven opgegeven lotnummers kregen producten voor de hierboven genoemde modellen ten onrechte ...

    Waarschuwing | 18-12-2024

  6. Fysicon B.V., CAPA24025, DataLinQ

    Last week, Fysicon identified a potential issue when using the DataLinQ 2PAD software version 4.1 in combination with the Abbott ...

    Waarschuwing | 16-12-2024

  7. Spectranetics Corp., 2024-IGT-IGTD-004, Turbo Elite Laser Atherectomy Catheter

    Philips heeft een potentieel veiligheidsprobleem ontdekt met een beperkt aantal Turbo-Elitelaseratherectomiekatheters waarbij de ...

    Waarschuwing | 09-12-2024

  8. NuMED, Inc., C-051, Z-MED II-X Catheter

    These units are being recalled due to them being manufactured with the incorrect balloon. The balloon that was placed on this ...

    Waarschuwing | 09-12-2024

  9. Edwards Lifesciences LLC, FCA-188, EZ GLIDE AORTIC CANNULA

    Edwards Lifesciences heeft klachten van klanten ontvangen over een kleine lekkage bij de connector van de aortacanules van EZ ...

    Waarschuwing | 02-12-2024

  10. Abbott, FA-Q424-CRM-2, MERLIN PATIENT CARE SYSTEM

    Hierbij informeert Abbott zijn gebruikers over een afwijking in de programmersoftware die zich voor kan doen onder zeer ...

    Waarschuwing | 26-11-2024