Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
3.586 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
- Datum
- Relevantie
-
Olympus Europa SE and Co. KG, QIL FY25-EMEA-17-FY23-OSTA-17-1, UroPass Ureteral Access Sheath Set
Olympus conducted an investigation after receiving complaints reporting broken dilator tips in the package and in patients during ...
-
Pharmapartners BV, ITSM3111887, Pharmacom
U ontvangt deze ‘Field Safety Notice’ (FSN) naar aanleiding van een probleem dat wij hebben geconstateerd met harde blokkades bij ...
-
Hermes Medical Solutions AB, FSN0066683, Hybrid Recon
When reconstructing a SPECT/CT study, in some cases, the SPECT and CT series are not correctly aligned. This may be due to ...
-
MAQUET GmbH, 2024-001, Universal Remote Contro
Under certain conditions, we have identified that an issue might prevent the device from performing as intended. It has been ...
-
ICU Medical Inc., FA2404-05, AC Adapter CADD Solis
De ingangsstekker van de AC-adapter, gemarkeerd in Afbeelding 1 hieronder, kan beschadigd raken of kapot gaan. Als de ...
-
Welch Allyn Inc., FA-2024-054, HScribe, Vision Express, Q-Stress, XScribe, and RScribe
Baxter Healthcare Corporation is issuing an Urgent Field Safety Notice for the HScribe, Q-Stress, RScribe, Vision Express, Welch ...
-
ICU Medical Inc-FA2410-01-Tracheal Tube Reusable Introducer and Guides
Smiths Medical heeft vastgesteld dat er tijdens het opnieuw aanbrengen mogelijk vloeistof in het product kan binnendringen. Het ...
-
Boston Scientific Corporation, 97273653-FA, AMS 800™ Artificial Urinary Sphincter
Boston Scientific is begonnen met het verwijderen van specifieke partijen van de AMS 800™ Artificial Urinary ...
-
Bard Access Systems, Inc, MDS-24-5154, 4Fr Single-Lumen PowerPICC Catheters (SOLO and non-SOLO versions)
BD geeft een adviserend veiligheidsbericht uit om klanten te informeren over een toename van klantmeldingen in bepaalde landen ...
-
EFB Elektronik GmbH, Our letter dated 23.09.2024, Netzwerk-Isolator Cat.6A
The reason for implementing this corrective measure is the lack of conformity of the above-mentioned product as an "accessory" ...