Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen

538 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen

Vul zoekcriteria in
Vul hier een trefwoord in waarop u wilt filteren.
Periode
U kunt hier een specifiek type publicatie kiezen, zoals brochures of jaarverslagen.
Sorteren op:
Abonneren op documenten over dit onderwerp
  1. SCHILLER AG, SAGQI-874, Tempus LS

    SCHILLER AG heeft ontbrekende informatie achterhaald in de gebruiksaanwijzing van de Tempus LS. De informatie die ontbrak, was ...

    Waarschuwing | 02-07-2024

  2. Medtronic, Inc., FA1368, LINQ II Insertable Cardiac Monitor

    In november 2023 liet Medtronic weten dat een specifieke subset van LINQ II ICM's een productieprocedure onderging waardoor vocht ...

    Waarschuwing | 27-06-2024

  3. Philips Medical Systems Nederland BV, 2023-IGT-BST-009, Philips Hemodynamic system

    Philips heeft een mogelijk probleem ontdekt met de interventionele hemodynamischie toepassing R1.2.X, R1.3.0 en R1.3.1 van ...

    Waarschuwing | 20-06-2024

  4. Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., Automated External Defibrillator

    De producten die door Mindray worden gedistribueerd zijn onderworpen aan voortdurende controles en we hebben een mogelijk ...

    Waarschuwing | 17-06-2024

  5. Stryker Neurovascular, RA2024 - 3612746, SYNCHRO Guidewires

    Stryker Neurovascular has initiated a Voluntary Medical Device Recall - Customer Notification to alert customers of the potential ...

    Waarschuwing | 17-06-2024

  6. Stryker Neurovascular, RA2024-3598122, Trevo Retrievers/Microcatheters/Synchro Guide wire

    Stryker Neurovascular has distributed multiple lots of Trevo Retrievers, Trevo Microcatheters, FlowGate2, DAC and Synchro devices ...

    Waarschuwing | 12-06-2024

  7. Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., CP2404-JH04699, BeneHeart D1 Automated External Defibrillator

    Mindray heeft een mogelijk probleem vastgesteld bij de geautomatiseerde externe BeneHeart D1-defibrillator. Er werd vastgesteld ...

    Waarschuwing | 11-06-2024

  8. Boston Scientific Corporation, 97205052-FA, Direxion™ Fathom™-16 System Pre Loaded Torqueable

    Boston Scientific start een terugroepactie van twee partijen Direxion™ Fathom™ Microkatheters, waarbij mogelijk lijm aanwezig is ...

    Waarschuwing | 04-06-2024

  9. Atrium Medical Corporation, 3011175548-05/08/2024-001-R, Advanta VXT and Flixene Vascular Graft

    Between 27 December 2023 and 17 April 2024, Atrium Medical Corporation/Getinge received eight (8) complaints reporting that the ...

    Waarschuwing | 03-06-2024

  10. Thoratec Switzerland GmbH, FA-Q224-HF-2, 2nd Generation CentriMag Primary Console

    Interne testen hebben aangetoond dat de CentriMag console ten gevolge van een verandering in componenten mogelijk niet voldoet ...

    Waarschuwing | 27-05-2024