Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen

437 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen

Vul zoekcriteria in
Vul hier een trefwoord in waarop u wilt filteren.
Periode
U kunt hier een specifiek type publicatie kiezen, zoals brochures of jaarverslagen.
Sorteren op:
Abonneren op documenten over dit onderwerp
  1. Philips Medical Systems Nederland BV, 2023-IGT-BST-009, Philips Hemodynamic system

    Philips heeft een mogelijk probleem ontdekt met de interventionele hemodynamischie toepassing R1.2.X, R1.3.0 en R1.3.1 van ...

    Waarschuwing | 20-06-2024

  2. Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., Automated External Defibrillator

    De producten die door Mindray worden gedistribueerd zijn onderworpen aan voortdurende controles en we hebben een mogelijk ...

    Waarschuwing | 17-06-2024

  3. Stryker Neurovascular, RA2024 - 3612746, SYNCHRO Guidewires

    Stryker Neurovascular has initiated a Voluntary Medical Device Recall - Customer Notification to alert customers of the potential ...

    Waarschuwing | 17-06-2024

  4. Stryker Neurovascular, RA2024-3598122, Trevo Retrievers/Microcatheters/Synchro Guide wire

    Stryker Neurovascular has distributed multiple lots of Trevo Retrievers, Trevo Microcatheters, FlowGate2, DAC and Synchro devices ...

    Waarschuwing | 12-06-2024

  5. Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., CP2404-JH04699, BeneHeart D1 Automated External Defibrillator

    Mindray heeft een mogelijk probleem vastgesteld bij de geautomatiseerde externe BeneHeart D1-defibrillator. Er werd vastgesteld ...

    Waarschuwing | 11-06-2024

  6. Boston Scientific Corporation, 97205052-FA, Direxion™ Fathom™-16 System Pre Loaded Torqueable

    Boston Scientific start een terugroepactie van twee partijen Direxion™ Fathom™ Microkatheters, waarbij mogelijk lijm aanwezig is ...

    Waarschuwing | 04-06-2024

  7. Atrium Medical Corporation, 3011175548-05/08/2024-001-R, Advanta VXT and Flixene Vascular Graft

    Between 27 December 2023 and 17 April 2024, Atrium Medical Corporation/Getinge received eight (8) complaints reporting that the ...

    Waarschuwing | 03-06-2024

  8. Thoratec Switzerland GmbH, FA-Q224-HF-2, 2nd Generation CentriMag Primary Console

    Interne testen hebben aangetoond dat de CentriMag console ten gevolge van een verandering in componenten mogelijk niet voldoet ...

    Waarschuwing | 27-05-2024

  9. Thoratec Corporation, FA-Q224-HF-1, HeartMate System Monitor

    Abbott heeft klachten ontvangen dat het scherm van de systeemmonitor atypisch gedrag vertoont en deze brief bevat aanbevelingen ...

    Waarschuwing | 24-05-2024

  10. Cook Ireland Ltd, 2024FA0002, ECHO-19: EchoTip® Ultra Endoscopic Ultrasound Needle; ECHO-HD-19-A: EchoTip® Ultra HD Ultrasound Access Needle

    Tijdens het routinematige endotoxineprogramma zijn niveaus van bacteriële endotoxine geconstateerd die buiten specificatie ...

    Waarschuwing | 16-05-2024